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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在临汾接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在临汾探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在临汾的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在临汾的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (15条,均分4.6)

许** 已验证 肺癌家属

报告出得挺快的,9天就收到了短信通知。但报告里的专业图表和数据非常多,虽然附有文字结论,但对于非专业人士来说,理解起来还是有门槛。建议能配套一个更通俗的解读视频或者图解指南。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常中肯。我们正在策划制作一系列针对报告解读的科普短视频和图解,旨在用更生动的方式帮助用户理解专业内容。期待不久后能为您提供更好的服务体验。

2026-03-2021人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

我甲状腺结节手术后,一直肠胃也不太好,医生建议排查。一开始对120个基因有啥用不太懂,电话咨询的小哥用特别生动的比喻给我解释,什么基因是‘司令部’,突变是‘错误指令’,一下就明白了。整个过程很透明,没有隐藏费用。就是希望以后能多些线下的科普讲座。

机构回复

感谢您的详细反馈!能用通俗的方式讲清复杂的原理,帮助您理解,我们非常欣慰。您的建议很好,我们正在规划更多形式的科普活动,帮助大家了解基因检测。期待您的持续关注!

2026-03-1819人觉得有用
曹** 已验证 化疗前检测

我爸术后一年多了,一直很担心复发。主治医生推荐了你们这个血液检测,说可以定期监控。最让我感动的是客服,每次结果出来当天就电话通知,还帮我预约了医生解读报告,全程特别省心。报告里的风险提示也很清晰,老爸现在心态好多了。

机构回复

感谢您和叔叔的信任!我们深知术后监测对患者和家属的重要性,因此配备了专门的健康顾问提供一对一跟进服务。能帮助叔叔稳定心态、科学管理健康,是我们最大的价值。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-03-1646人觉得有用
王** 已验证 术后复查

我是肺癌家属,妈妈有肠癌史,所以我做这个检测想评估自身风险。采样时我提到这个家族史,护士很认真地听了,还宽慰我说定期监测是好事,态度特别好。感觉他们不只是完成工作,更有同理心。

机构回复

感谢您分享如此温暖的感受。我们的采样人员都接受过基础沟通培训,希望能给予用户更多的理解与支持。您对家族健康的关注非常值得肯定。

2026-03-0145人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。

机构回复

衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!

2026-03-0862人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

因为术后复查CEA持续升高,医生建议做这个检测。报告拿到后,里面的临床意义解读部分做得很细致,直接标注了哪些突变与现有靶向药相关,还附上了临床试验信息。我把报告给主治医生看,他也说数据很详实,方便他制定下一步方案。专业性没得说。

机构回复

感谢您的信任。我们的目标正是提供具备临床参考价值、能辅助医生决策的精准报告。很高兴我们的工作能得到您和医生的认可,祝您后续治疗顺利!

2026-02-2318人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

老公化疗前做的检测。他当时身体比较虚弱,我们很担心抽血过多。护士了解情况后,非常仔细地确认了所需血量,说这个检测只需一管血,完全在安全范围内,让我们安心不少。采样过程也很轻柔。

机构回复

理解您在家人虚弱时的担忧。我们的检测技术实现对微量ctDNA的高灵敏度检测,所需血量少。我们会将您的认可传达给采样团队,持续关注特殊身体状况用户的采样体验。

2025-04-108人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

整体挺好,机构看着很高大上,服务也周到。但就是出报告的时间比当初客服说的最晚时限还晚了一天,虽然客服有提前打电话道歉解释说是质控复核,但等待的那天特别焦躁,毕竟关系着后续治疗。希望时间预估能更准一些。

机构回复

诚恳地向您致歉。报告延迟增加了您的焦虑,我们非常理解。为确保每一份报告的绝对准确性,有时质控环节需要更多时间。我们会进一步优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的反馈。

2025-05-2352人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

医生推荐下做的,说对于评估预后和复发风险有帮助。价格一万多,属于中等偏上吧。报告内容很专业,但很多术语看不懂,虽然电话解读了,还是有点云里雾里。如果能生成一个更简单明了的结论页给患者看就好了。检测本身技术感觉是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的反馈。您提出的“患者友好型报告摘要”建议非常宝贵,我们已在开发此功能,预计不久后上线,力求让非专业人士也能快速抓住核心结论。专业性与可及性并重是我们不断努力的方向。

2025-07-2318人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐做的,主要是想看看术后有没有复发风险,方便制定后续复查计划。整个流程真的很方便,直接在手机上填信息预约,第二天护士就上门抽血了,完全不用我跑医院。报告出来也快,不到两周就收到了,对于我这种刚做完手术不方便奔波的人来说太省心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后患者的行动不便,因此特别优化了上门服务和线上流程,就是为了让大家能更轻松地完成必要的监测。祝您早日康复,我们会持续提供可靠的监测支持。

2025-11-136人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

化疗前医生推荐做的,说看看有没有靶点。一万多的价格,对我们工薪家庭压力不小,但想着是救命钱不能省。等了差不多两周出报告,时间有点长,好在结果很明确,找到了一个罕见突变,有对应的新药。虽然药也贵,但至少有了方向,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

理解您在等待过程中的焦急。对于罕见突变的检出与分析,我们确实需要更审慎的复核流程以确保准确,这可能导致周期稍长。非常高兴检测结果为您指明了治疗方向。我们会持续优化流程,提速不提价。感谢您的耐心与理解。

2024-12-2425人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的,毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告,都只用我的专属编码,报告也是直接发到我手机上,用密码才能看,这种私密感很好。

机构回复

感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求,因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送,确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。

2026-01-1355人觉得有用
潘** 已验证 乳腺癌术后

老公确诊肠癌中期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。当时觉得价格确实高,但为了找治疗方案也顾不上那么多了。结果真的发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以参加!感觉这笔钱直接指明了治疗方向,性价比超高。

机构回复

为您感到高兴!我们的检测目的就是为临床治疗提供精准线索。能帮助患者找到潜在的治疗机会,是我们最大的价值所在。祝愿您先生治疗顺利!

2024-07-3141人觉得有用
尹** 已验证 淋巴瘤患者

家里有两位长辈得了肠癌,我一直有点担心,就想着做个基因检测看看风险。整个流程特别方便,抽个血就行,不用折腾。报告出来后有专业人员电话给我解读了半个多小时,特别耐心,让我安心了不少。虽然没查出啥大问题,但这个钱花得值,买个放心。

机构回复

感谢您的认可!我们的遗传咨询师团队一直致力于为用户提供清晰、安心的报告解读服务。预防性筛查是健康管理的重要一环,很高兴能为您提供帮助。祝您和家人健康!

2024-11-0817人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

给家人做靶向用药参考。检测中心分区明确,办公区、实验区、客户区完全分开,互不干扰。听到实验室传来轻微的设备运行声,反而觉得踏实。整个场所一尘不染,物品摆放井然有序,这种极致的整洁本身就传递着专业和严谨。

机构回复

严谨始于细节。严格的功能分区与洁净环境,是保障检测质量与客户体验的基础。您感受到的‘有序’,正是我们日常管理的核心要求。感谢您的认可!

2024-12-0241人觉得有用

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